Praxistage "Konformitätsarbeit für Lebensmittelverpackungen"

03.03. - 04.03.2020, Atrium Hotel Mainz

Praxistage "Konformitätsarbeit für Lebensmittelverpackungen"

Übersicht Programm Referenten Veranstaltungsort Preise & Leistungen

Übersicht

Die Themen

Grundlagen der Konformitätsarbeit

  • Gesetzliche Vorgaben zur Konformitätsarbeit
  • Konzept der Konformitätsarbeit über die Herstellerkette: Worum geht es?
  • Nachweis der gesundheitlichen Unbedenklichkeit: Gesetzliche Einschränkungen und Nachweistechniken
  • Aus Sicht der Rechtsberatung: Haftungsrisiken und -optionen

Umsetzung in der Praxis

  • Die Schweizer Checkliste und der IFS-Verpackungsleitfaden
  • Welche Aspekte gehören zur Routine und wo sind die Grenzen?
  • Prüfung der Konformitätsarbeit in der amtlichen Überwachung
  • Welche analytischen Tests sind sinnvoll?

Learning by doing: Praxistrainings zum Lesen, Beurteilen und Überprüfen von Konformitätserklärungen!

Nach dem Besuch der 2-tägigen Veranstaltung wissen Sie, ... 

  • wo Sie die Schlüsselstellen in EU-Verordnungen, GMP-Verordnung oder nationalen Gesetzen finden und wie diese zu verstehen sind.
  • warum professionelle Konformitätsarbeit für Sie und Ihr Unternehmen von großer Bedeutung ist und welche Haftungsrisiken im Schadensfall bestehen. 
  • welche Kriterien Sie berücksichtigen müssen, um Konformitätserklärungen Ihrer Vorlieferanten zu akzeptieren oder abzuweisen.
  • welche analytischen Tests gefordert und welche sinnvoll sind.
  • welche Substanzen eingesetzt werden dürfen und wie Sie mit nicht spezifisch geregelten Substanzen umgehen.

Für wen ist diese Veranstaltung relevant?

  • Einkäufer von Lebensmittelverpackungsmaterialien
  • Fach- und Führungskräfte aus der Lebensmittelherstellung, dem Lebensmittelhandel und aus Unternehmen der Wertschöpfungskette für Lebensmittelverpackungen
  • Praktiker und Spezialisten aus Qualitätssicherung, Rechtsabteilung, Produktentwicklung und Marketing
  • Kurzum: Für alle, die in ihrer täglichen Arbeit mit dem Lesen, Verstehen und Beurteilen von Konformitätserklärungen in Berührung kommen.

Bildnachweis: Odua Images/shutterstock.com

Programm

Dienstag, 3. März 2020

8.30 Begrüßungskaffee und Ausgabe der Unterlagen

9.00 Begrüßung durch die Akademie Fresenius und den Moderator

Dr. Thomas Gude, SQTS - Swiss Quality Testing Services, Schweiz

9.10 Gesetzliche Grundlagen zur Konformitätsarbeit – Schlüsselstellen in den Texten kennen und verstehen

  • EU-Verordnungen: Rahmenverordnung, GMP-Verordnung, spezifische Regelungen
  • Resolutionen des Europarats
  • Nationale Gesetze, z. B. BfR-Empfehlungen

Dr. Christophe Goldbeck, Chemisches und Veterinäruntersuchungsamt Münsterland-Emscher-Lippe

11.00 Kaffeepause

11.30 Konzept der Konformitätsarbeit über eine komplexe Herstellerkette

  • Verantwortung für die gesundheitliche Unbedenklichkeit: Worum geht es eigentlich?
  • Konformitätsarbeit abschließen oder spezifisch delegieren: Die minimale gesetzlich geforderte Kommunikation innerhalb der Herstellerkette (Interpretation des ALS)
  • Konformität möglichst früh abschließen
  • GMP: Lebensmittelkontaktmaterialien systematisch aufbauen

Dr. Konrad Grob, ehem. Kantonales Labor Zürich, Schweiz

12.00 Nachweis der gesundheitlichen Unbedenklichkeit mittels spezifischer Gesetzgebung

  • Konzept spezifischer Gesetzgebung: Der Staat übernimmt Verantwortung
  • Positivliste, Listen autorisierter Substanzen, Inventarlisten
  • Die wichtigsten Autorisierungsbehörden und deren Anforderungen an Anträge
  • Gesetzliche Einschränkungen: Globalmigrat, spezifische Migration, QM, eingeschränkte Anwendung
  • Nachweistechniken: rechnerische Abschätzung, standardisierte Simulation, Tests in Lebensmitteln

Dr. Konrad Grob

12.30 Analytische Tests: Was ist gefordert, was macht Sinn?

  • Kontrolle der Migration (OML, SMLs)
  • Screening für nicht spezifisch geregelte Migratkomponenten

Dr. Thomas Gude

13.00 Fragen und Antworten

13.10 Gemeinsames Mittagessen

14.20 Verpackungen und Migration – Haftungsrisiken und Haftungsoptionen

  • Aktuelle und künftige gesetzliche Vorgaben
  • Wer haftet im Schadensfall?
  • Lösungsansätze für die Praxis

Dr. Stefanie Hartwig, Zenk Rechtsanwälte

14.50 Die Schweizer Checkliste und Einführung in das erste Praxis-Training

  • Hintergrund der Checkliste
  • Gesetz versus bilaterale Abmachungen
  • Zusammenhang mit dem IFS-Verpackungsleitfaden
  • Vor- und Nachteile von Checklisten
  • Was ist bei der Bewertung zu beachten?

Dr. Thomas Gude

15.30 PRAXIS-TRAINING 1: Konformitätserklärungen – welche Hausaufgaben stecken drin? Lesen und Verstehen

Im ersten Praxis-Training arbeiten Sie an konkreten Fallbeispielen aus unterschiedlichen Produktgruppen. Sie trainieren an realen anonymisierten Konformitätserklärungen, wie diese zu verstehen und zu bewerten sind. Sie lernen, nach welchen Kriterien Sie verfahren müssen, um Konformitätserklärungen zu akzeptieren oder mangelhafte Konformitätserklärungen abzuweisen und welche Aufgaben in Ihre Verantwortung fallen. Ihre Fragen und Diskussionsbeiträge sind dabei ausdrücklich erwünscht.

Leitung: Dr. Thomas Gude

Im Rahmen der Praxis-Trainings werden Fallbeispiele bearbeitet. Bitte bringen Sie Ihren Laptop mit!

16.50 Präsentation und Diskussion der Ergebnisse

17.45 Ende des ersten Veranstaltungstages

19.00 Abfahrt zur gemeinsamen Abendveranstaltung

Gemeinsam lassen wir den ersten Veranstaltungstag ausklingen. Die Akademie Fresenius lädt Sie zu einem gemütlichen Abend in das Wasem Kloster Engelthal ein, ein ehemaliges Kloster aus dem 13. Jahrhundert. Genießen Sie ein entspanntes Abendessen mit Wein aus der Region Rheinhessen und knüpfen Sie neue Kontakte. Wir freuen uns auf Sie!

Mittwoch, 4. März 2020

8.30 Nachweis der gesundheitlichen Unbedenklichkeit nicht spezifisch geregelter Substanzen (Selbstverantwortung)

  • Welche Substanzen dürfen eingesetzt werden?
  • Schwellenwerte für den Nachweis der Unbedenklichkeit, Thresholds of Toxicological Concern (TTC)
  • Problem der Oligomere, Reaktionsprodukte und Verunreinigungen
  • Anforderungen der regulatorischen Toxikologie
  • Möglichkeiten, Unbedenklichkeit nachzuweisen
  • Abschätzung der Exposition

Dr. Konrad Grob

9.15 PRAXIS-TRAINING 2:

Anwendung der Erkenntnisse bei der Erstellung einer DoC auf der Basis von anonymisierten Daten. Sie verfassen eine eigenständige „Lösung“ am Laptop.

Leitung: Dr. Thomas Gude

10.15 Präsentation und Diskussion der Ergebnisse

11.00 Kaffeepause

11.30 Konformitätsarbeit in der täglichen Praxis

  • Welche Aspekte gehören zur Routine?
  • Was befindet sich im Aufbau?
  • Wo sind die Grenzen einer vollumfänglichen Konformitätsarbeit und warum?

Dr. Angela Berner, Wipak Walsrode

12.00 Konformitätsarbeit – Prüfung durch die amtliche Überwachung

  • Was erwartet die amtliche Überwachung?
  • Wo wird die Konformitätsarbeit geprüft?
  • Was kann geprüft werden?

Dr. Astrid Rohrdanz, Niedersächsisches Landesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (LAVES)

12.30 PRAXIS-TRAINING 3:

Wie sieht die optimale Umsetzung und Beurteilung in der Praxis aus? Sie erhalten eine kurze thematische Einführung in ein umfassendes Fallbeispiel. Das Expertenteam gibt ein Kurz-Statement ab, wie es die Situation beurteilen würde. Anschließend wird das Beispiel mit den Teilnehmern diskutiert.

13.30 Abschlussdiskussion und Zusammenfassung der Ergebnisse

13.45 Ausgabe der Teilnahmezertifikate, gemeinsames Mittagessen und Ende der Veranstaltung

Referenten

Name

Unternehmen

Berner

Dr. Angela Berner

Wipak Walsrode

Dr. Angela Berner ist seit 2003 bei Wipak Walsrode zuständig für Regulatory Affairs. Ihre Arbeitsschwerpunkte liegen auf der Konformitätsarbeit, der Umsetzung von neuen rechtlichen Anforderungen in die Praxis sowie der Verbands- und Autorentätigkeit.

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Goldbeck

Dr. Christophe Goldbeck

Chemisches und Veterinäruntersuchungsamt Münsterland-Emscher-Lippe (CVUA-MEL)

Dr. Christophe Goldbeck ist staatlich geprüfter Lebensmittelchemiker und seit vielen Jahren als Gutachter und Sachverständiger im Bereich der Bedarfsgegenstände aktiv. Am Chemischen und Veterinäruntersuchungsamt Münsterland-Emscher-Lippe ist er im Arbeitsgebiet Bedarfsgegenstände, Kosmetika und Tabak tätig.

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Grob

Dr. Konrad Grob

ehem. Kantonales Labor Zürich

Dr. Konrad Grob war vor seiner Pension als chemischer Analytiker im Kantonalen Labor Zürich beschäftigt. Er ist Mitglied im CEP Panel der EFSA.

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Gude

Dr. Thomas Gude

SQTS - Swiss Quality Testing Services

Dr. Thomas Gude ist stellvertretender Leiter von SQTS – Swiss Quality Testing Services in der Schweiz. Dort ist er für alle chemischanalytischen und technischen Labore im Bereich Food und Non-Food zuständig. Neben den analytischen Herausforderungen liegt sein Augenmerk auf der Risikobeurteilung, insbesondere im Lebensmittelkontakt- und Konsumgüterbereich.

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Hartwig

Dr. Stefanie Hartwig

ZENK Rechtsanwälte

Dr. Stefanie Hartwig ist Rechtsanwältin, Fachanwältin für gewerblichen Rechtsschutz und Partnerin der Kanzlei Zenk Rechtsanwälte in Hamburg. Sie ist im Lebensmittel-, Kosmetik- und Bedarfsgegenständerecht tätig. Sie berät und vertritt Industrie, Handel und Fachverbände sowohl in Gerichtsverfahren als auch im Bereich des Risikomanagements und der Krisenprävention.

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Rohrdanz

Dr. Astrid Rohrdanz

Niedersächsisches Landesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (LAVES)

Dr. Astrid Rohrdanz ist als Lebensmittelchemikerin seit über 10 Jahren Leiterin des Instituts für Bedarfsgegenstände am Niedersächsisches Landesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (LAVES). In dieser Funktion ist sie mit allen Rechtsvorschriften des Non-Food Bereiches u.a. Lebensmittelkontaktmaterialien, auch in der Praxis, befasst.

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Veranstaltungsort

Atrium Hotel Mainz
Flugplatzstr. 44
55126 Mainz
Telefon: +49 6131 491-0
E-Mail: infoatrium-mainz.de
www.atrium-mainz.de

Wir haben für Sie im Veranstaltungshotel bis 4 Wochen vor Veranstaltungsbeginn ein begrenztes Zimmerkontingent zu ermäßigten Preisen reserviert. Bitte buchen Sie direkt beim Hotel und nennen Sie das Stichwort „Akademie Fresenius“.

Preise & Leistungen

Teilnahmepreis: € 1.595,00 zzgl. MwSt.

Im Teilnahmepreis sind folgende Leistungen enthalten:

  • Veranstaltungsteilnahme
  • Veranstaltungsdokumentation
  • Mittagessen
  • Kaffeepausen und Getränke
  • Abendveranstaltung am 3. März 2020

Vertreter einer Behörde oder einer öffentlichen Hochschule erhalten einen ermäßigten Teilnahmepreis von € 795,00 zzgl. MwSt. (Nachweis per Fax oder E-Mail erforderlich). Der Sonderpreis ist nicht mit anderen Rabatten kombinierbar.

Gruppenrabatt

Bei gemeinsamer Anmeldung aus einem Unternehmen erhalten der dritte und jeder weitere Teilnehmer 15 % Rabatt (gilt nicht für Vertreter einer Behörde oder öffentlichen Hochschule). 


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Wären Sie gern dabei gewesen, sind jedoch zeitlich verhindert?

Den Austausch mit Fachkollegen können wir Ihnen nicht ersetzen, aber die Vorträge können Sie in Form einer Veranstaltungsdokumentation bestellen. Diese Dokumentation enthält alle Vorträge der Veranstaltung (die Zustimmung der Referenten vorausgesetzt). Der Postversand erfolgt versandkostenfrei, etwa zwei Wochen nach der Veranstaltung und nachdem wir Ihre Zahlung erhalten haben. Außerdem erhalten Sie die Zugangsdaten zu unserem geschützten Downloadbereich. Dort finden Sie die Vorträge in digitaler Form, in der aktuellsten Version und in Farbe.

Preis: € 295,00 zzgl. MwSt.


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Sophie Ullerich

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Auslage / Beiheftung

Präsentieren Sie Ihr Unternehmen auf unserer Veranstaltung.

Persönlich und zielgruppengenau stellen Sie Ihre Produkte und Dienstleistungen vor. Gerne informieren wir Sie unverbindlich über die verschiedenen Möglichkeiten – sei es eine Auslage am Anmeldecounter oder Beiheftung von Produktinformationen in der Veranstaltungsdokumentation.

Gerne beraten wir Sie persönlich:

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Pressekontakt

Wir bieten Journalisten und Redakteuren eine Plattform, um in Kontakt mit Experten zu treten.

Wenn Sie als Redakteur der Fachpresse Interesse an einem Pressepass oder einer Medienpartnerschaft haben, kontaktieren Sie uns bitte frühzeitig. Gerne senden wir Ihnen im Anschluss an die Veranstaltung die Pressemitteilung und – sofern vorhanden – Fotomaterial zu.


Sprechen Sie uns an:

Rebecca Keuters

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