Derivation and Application of Maximum Residue Limits

During this online training, you will receive an introduction to EU MRLs, covering residue data requirements, toxicological reference values and the calculation of MRLs. An overview of the EU MRL legislation, the application process in the EU as well as a comparison with the UK will be given.

ÜbersichtProgrammReferent:innenVeranstaltungsortPreise & Leistungen

Übersicht

Maximum residue limits (MRLs) are the principal method of controlling and monitoring the use of plant protection products in the EU. During this online training course, you will receive an introduction to EU MRLs, covering a brief description of the residue data requirements, an introduction to the toxicological reference values and the calculation of MRLs. An overview of the EU MRL legislation and the application process will be given. An introduction to GB MRLs will cover the similarities and differences with the EU process.

Learning Objectives:

  • Gain an overview of the EU legislation and the application process for MRLs
  • Learn how to derive MRLs with respect to data requirements and toxicological reference values
  • Understand the similarities and differences between the EU and the UK

Who should attend this training?

Professionals working in the fields of:

  • Regulatory affairs
  • Hazard, exposure and risk assessment
  • Product safety

Sectors that should take part:

  • Pesticide industry
  • Competent authorities, regulatory bodies and research institutes
  • Consultancies
  • Professional associations

Picture Credit: © Aleksei Naumov – iStockphoto

 

Programm

PLEASE NOTE: The indicated times refer to Central European Time CET.

For further time zones, please view here.



Tuesday, 7 February 2023 | 9:00 – 13:00 CET
Welcome address
Introduction to EU MRLs
  • What are they and why do we have them?
  • Overview of data package required
  • Toxicological endpoints and reference values
  • Calculation of MRLs
  • Introduction to EU MRL legislation
EU MRL application process
  • Overview of application process and IUCLID requirements
Introduction to GB MRLs
  • Similarities and differences with the EU process
Summary and Discussion

Referent:innen

Name

Unternehmen

Bayley

Hannah Bayley

Exponent, United Kingdom

Hannah Bayley holds a BMedSci Medical science honours degree from Oxford Brookes University. Following her studies, she acquired experience in drug metabolism and pharmacokinetic study coordination for a leading CRO where her role included the planning and reporting of multidisciplinary projects including in-vivo metabolism, pharmacokinetic, absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) and quantitative whole-body autoradiography (QWBA) studies. Her experience also encompasses quantitative data analysis and interpretation. During her time at Exponent she has developed within the chemical regulation and dietary exposure team, were she continues to manage and contribute to a multitude of regulatory submissions including active substance approvals, product authorisations, MRL applications and import tolerance applications for crop protection chemicals. Additionally, she regularly prepares and coordinates the submission of residues and toxicology dossiers for evaluation by the Joint Meeting on Pesticide Residues (JMPR) to influence Codex MRLs.

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Townsend

Nell Townsend

Exponent, United Kingdom

Nell Townsend is a pesticide residues and dietary exposure specialist with broad experience evaluating studies and conducting consumer risk assessments for registration of crop protection chemicals. Her expertise includes evaluating residue and metabolism data packages, conducting data gap analyses and preparing EU regulatory dossiers. Her experience also includes the assessment of physical, chemical and technical properties of pesticides and biocides (including product families) and the evaluation of methods of analysis. She provides expert scientific support to clients on the practical, technical, and regulatory aspects of pesticide and biocide dossiers to support active substance approvals or product authorisations.

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Veranstaltungsort

Online Training
This training is going to be held online.
Your Hotline for technical questions:
Telefon : +49 231 75896-50
E-Mail: infoakademie-fresenius.de
www.akademie-fresenius.de

Preise & Leistungen

Teilnahmepreis: € 495,00 zzgl. MwSt.

Im Teilnahmepreis sind folgende Leistungen enthalten:

  • Teilnahme an der Online-Veranstaltung
  • Teilnahme-Zertifikat
  • Veranstaltungsdokumentation (zum Download nach dem Training)

Vertreter einer Behörde oder einer öffentlichen Hochschule erhalten einen ermäßigten Teilnahmepreis von € 395,00 zzgl. MwSt. (Nachweis per Fax oder E-Mail erforderlich). Der Sonderpreis ist nicht mit anderen Rabatten kombinierbar.

Gruppenrabatt
Bei gemeinsamer Anmeldung aus einem Unternehmen erhalten der dritte und jeder weitere Teilnehmer 15 % Rabatt.

Buchen ohne Risiko
Die Teilnahme an unseren Online-Veranstaltungen können Sie bis zu 1 Woche vor Veranstaltungsbeginn kostenfrei und ohne Angabe von Gründen schriftlich stornieren. Bei späteren Stornierungen sowie bei Nicht-Login zur Online-Veranstaltung können keine Teilnahmegebühren erstattet werden.
Sie erhalten jedoch in diesem Fall von uns nach der Veranstaltung Zugang zu den Dokumentationsunterlagen.
Einen Ersatzteilnehmer können Sie jederzeit kostenfrei benennen.

Claudia Werner

Ihre Ansprechpartnerin

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Inhalt und Konzeption

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Danielle Sörries

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Organisation und Teilnehmermanagement

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