How to identify Endocrine Disrupting Chemicals

In-depth knowledge about your ED assessment strategy, from data gathering and EATS endpoints to Mode of Action Analysis (MoA). Become the next expert on EDs!

03.06. — 04.06.2024
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ÜbersichtProgrammReferent:innenVeranstaltungsortPreise & Leistungen

Übersicht

This training will enable you to find your way through the process of an endocrine disruptor assessment according to the EU criteria and ECHA/EFSA guidance. If your work includes the assessment of biocidal and crop protection active substances and products, then this workshop will provide you with profound details and a very advanced knowledge about your ED assessment. If your focus are industrial chemicals, the training will provide you with an outlook on expected changes for EDs.

Learning Objectives

  • Gain comprehensive background information and in-dept insights into the new EU Endocrine Disruptor criteria
  • Learn how to carry out the required endocrine disruptor assessment and to revise your assessment strategy
  • Understand how to follow a stepwise approach to comply with the main requirements of the ECHA/EFSA

Who should attend this training?

Professionals working in the fields of:

  • Risk assessment
  • Regulatory Management
  • Toxicology/Ecotoxicology
  • Assessment of biocidal and crop protection active substances and products

Sectors taking part:

  • Chemical industry
  • Agrochemical industry
  • Biocides industry
  • Professional associations

Picture Credit: © pikovit – shutterstock.com

 

Programm

PLEASE NOTE: The indicated times refer to Central European Time CEST.

For further time zones, please view here.



Monday, 3 June 2024 | 09:00 – 13:00
Welcome and introduction
Introduction on endocrine disruptors
  • Regulatory background, history, criteria and Guidance
Stepwise approach
  • Overview on the main requirements of the Guidance
First steps
  • Gathering and assembly of data – targeted literature search, data bases, QSAR profiling and reporting of data
Investigation of ED properties with a focus on EATS endpoints
  • Specific toxicological study types
  • Specific ecotoxicological study types


Tuesday, 4 June 2024 | 09:00 – 13:00
Assembly of the lines of evidence, evaluation of completeness of data
Weight of evidence evaluation
  • Bringing together an overall argumentation, including live demonstration
Mode of Action Analysis – assessing the biologically plausible link between adverse effects and endocrine activity
Regulatory consequences for applicants and overall implications on dossier preparation
  • Derogations human health/environment
  • ED assessment for co-formulants in biocidal products
  • Overview on further ED-relevant developments in the EU (e.g. CLP, REACH, …)
End of training

Referent:innen

Name

Unternehmen

Martina Duft

knoell, Germany

Estelle Phil

Knoell, France

Estelle Pihl is a toxicologist Engineer (MSc) who graduated from the Ecole Polytech at the University of Nice Sophia Antipolis in France and has been working in the field of toxicology and biocidal products for over 14 years. Estelle has worked for various international groups, including 5 years in Denmark, where she carried out safety assessments of biocidal products, cosmetics and chemical substances under the REACH Regulation. Before joining Knoell France in 2017, Estelle worked in a veterinary laboratory on registration dossiers for pest control products. Since 2017, Estelle has been a Toxicology and Regulatory Affairs Manager for biocides. She prepares registration dossiers for biocides at European level and at national level for France. Her technical expertise includes human health hazard, exposure and risk assessment of biocidal active substances and products under the BPR Regulation. In particular, she carries out assessments of the potential endocrine disrupting effect of biocidal active substances and co-formulants. In 2023, she became also a Regulatory Science Manager – endocrine disruptor solutions, where she is involved in all aspects of the assessment of potential endocrine disrupting properties of active substances (under PPPR, BPR and REACH) and non-actives (for biocides).

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Veranstaltungsort

Online Training
This training is going to be held online.
You can reach us directly at:
Telefon : +49 231 75896-50
E-Mail: info@akademie-fresenius.de
www.akademie-fresenius.de

Preise & Leistungen

Teilnahmepreis: € 895,00 zzgl. MwSt.

Im Teilnahmepreis sind folgende Leistungen enthalten:

  • Teilnahme an der Online-Veranstaltung
  • Veranstaltungsdokumentation zum Download
  • Teilnahmezertifikat

Vertreter:innen einer Behörde oder einer öffentlichen Hochschule erhalten einen ermäßigten Teilnahmepreis von € 695,00 zzgl. MwSt. (Nachweis per Fax oder E-Mail erforderlich). Der Sonderpreis ist nicht mit anderen Rabatten kombinierbar.

Gruppenrabatt
Bei gemeinsamer Anmeldung aus einem Unternehmen erhalten die dritte und jede weitere Person 15 % Rabatt.

Buchen ohne Risiko
Die Teilnahme an unseren Online-Veranstaltungen können Sie bis zu 1 Woche vor Veranstaltungsbeginn kostenfrei und ohne Angabe von Gründen schriftlich stornieren. Bei späteren Stornierungen sowie bei Nicht-Login zur Online-Veranstaltung können keine Teilnahmegebühren erstattet werden.
Sie erhalten jedoch in diesem Fall von uns nach der Veranstaltung Zugang zu den Dokumentationsunterlagen.
Eine Ersatzperson können Sie jederzeit kostenfrei benennen.

Anne Möller

Ihre Ansprechpartnerin

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Inhalt und Konzeption

+49 231 75896-84
amoeller@akademie-fresenius.de

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Danielle Sörries

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Organisation und Teilnehmermanagement

+49 231 75896-74
dsoerries@akademie-fresenius.de

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Monika Stratmann

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Katharina Geraridis

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